Naturalne suplementy 98% ekstrakt z kwiatu kwercetyny Sophora Japonica

opis produktu

Naturalne suplementy 98% ekstrakt z kwercetyny Sophora Japonica

ProduktProszek kwercetyny 

Angielska nazwa: Kwercetyna
Synonimy angielskie: 3,3',4',5,7-Pentahydroksyflawon2-(3,4-DihydroxChemicalbookyphenyl)-3,5,7-trihydroksy-4H-chromen-4-on;MELETIN;FLAVINMELETIN;LABOTEST-BBLT00455149;CINO75670 ;KSANTAURYNA;KWERCETYNA;KWERTYNA
Numer CAS: 117-39-5
Wzór cząsteczkowy: C15H10O7
Masa cząsteczkowa: 302,24
Numer EINECS: 204-187-1

Dziedzina:Surowce farmaceutyczne;RóżneProdukty naturalne;Produkty funkcjonalne;Wyciąg z roślin naturalnych;Kaspazy/Apoptoza;substancja referencyjna;Wyciągi z roślin;Wyciąg ziołowy;chem.Chemiczny odczynnik książkowy;farmaceutyczny półprodukt;

Metody produkcji:

1. Odzyskiwanie izokwercetyny z bioflawonoidów

2. Sposób otrzymywania pochodnych kwercetyny i izokwercetyny

3. Pochodne kwercetyny i ich zastosowania medyczne

4. Hydroliza enzymatyczna rutyny w celu przygotowania izokwercetyny i kwercetyny

5. Metoda ekstrakcji kwercetyny-7-O-ramnozydu

Badania farmakologiczne:
(1) Dożylna infuzja kwercetyny 10 ml/kg o stężeniu 0,5 mmol/l może znacznie skrócić czas trwania arytmii niedokrwienia-reperfuzji mięśnia sercowego u myszy, zmniejszyć częstość występowania migotania komór i zmniejszyć zawartość MDA w tkance mięśnia sercowego obszar niedokrwienia perfuzji.Aktywność oksydazy ksantynowej, która ma istotny wpływ ochronny na SOD, może być związana z hamowaniem powstawania wolnych rodników tlenowych w mięśniu sercowym i ochroną SOD w tkance mięśnia sercowego lub bezpośrednim wymiataniem wolnych rodników tlenowych.(2) Test in vitro kwercetyny i rutyny może rozproszyć zakrzepy płytkowe przylegające do śródbłonka aorty królika, przy wartości EC50 odpowiednio 80 i 500 nmol/l.Test in vitro kwercetyny 50～500μmol/L może zwiększać poziom cAMP w ludzkich płytkach krwi, zwiększać poziom cAMP w płytkach ludzkich i hamować indukowaną przez ADP agregację płytek krwi dla PGI2, a kwercetyna 2～50μmol/L ma działanie wzmacniające zależne od stężenia.Kwercetyna w stężeniu 300 μmol/L w probówce może prawie całkowicie hamować agregację płytek indukowaną przez Chemicalbook u szczurów indukowaną przez czynnik aktywujący płytki (PAF), a także hamuje agregację płytek indukowaną przez trombinę i ADP, i ma 3H na płytki krwi królika indukowane przez trombinę.Uwalnianie -5HT ma działanie hamujące;stężenie 30 μmol/L może znacznie zmniejszyć płynność błony płytek krwi szczura.(3) Kwercetyna w stężeniu 4×10-5×1×10-1 g/ml może hamować uwalnianie histaminy i SRS-A z płuc świnek morskich uczulonych na albuminę jaja kurzego;1x10-5g/ml działa hamująco na wywołany przez SRS-A skurcz jelita krętego u świnek morskich ma również działanie hamujące.Kwercetyna w stężeniu 5-50 μmol/L ma zależne od stężenia działanie hamujące na uwalnianie histaminy z ludzkich bazofilów wywołane przez antygen ambrozji.Skurcz jelita krętego u świnek morskich uczulonych na albuminę jaja kurzego był hamowany w sposób zależny od stężenia, a jego IC50 wynosiło 10 μmol/l.5×10-6～5×10-5mol/L może hamować proliferację mysich cytotoksycznych limfocytów T (CTL), a także hamować syntezę DNA indukowaną przez ConA.

Skuteczność i efekt:
Kwercetyna, jako najpowszechniejszy związek flawonoidowy, wykazuje szereg aktywności biologicznych, jest odporna na utlenianie i odgrywa ważną rolę w klinicznym leczeniu raka i chorób sercowo-naczyniowych.Funkcja przeciwutleniająca Kwercetyna bierze udział nie tylko w przeciwutlenianiu in vitro i może hamować uszkodzenia oksydacyjne DNA, ale także chroni tkanki przed uszkodzeniami oksydacyjnymi poprzez zmniejszenie stężenia nadtlenków w tkankach in vivo.Z jednej strony działanie przeciwnowotworowe kwercetyna może skutecznie hamować produkcję wolnych rodników.Jego flawonoidy, takie jak kwercetyna, mogą znacznie zmniejszyć zachorowalność na raka żołądka, bezpośrednio hamować wzrost komórek rakowych lub mogą działać na szlak transdukcji komórek proliferacji komórek rakowych.Z drugiej strony może wzmocnić działanie leków przeciwnowotworowych i znacznie poprawić skuteczność leku.Trzecią funkcją kwercetyny jest ochrona układu sercowo-naczyniowego.Odzwierciedla się głównie w pięciu aspektach: rozszerzenie naczyń krwionośnych, obniżenie ciśnienia krwi;zapobieganie i leczenie choroby wieńcowej z książki chemicznej: dzięki eksperymentom na zwierzętach stwierdzono również zmniejszenie częstości występowania i śmiertelności z powodu zawału mięśnia sercowego oraz obniżenie poziomu cukru we krwi;zmniejszyć przerost mięśnia sercowego;hamują proliferację i przerost komórek mięśni gładkich naczyń;Przeciwzakrzepowa.Ponadto kwercetyna ma działanie neuroprotekcyjne, przeciwzapalne i przeciwwirusowe.Działanie przeciwzapalne: Lipopolisacharyd (LPS) może powodować odpowiedź immunologiczną organizmu i odpowiedź zapalną, gdy ludzki układ odpornościowy zwalcza inwazję bakterii.Niektóre badania wykazały, że kwercetyna ma hamujący wpływ na odpowiedź zapalną wywołaną przez LPS.Działanie antybakteryjne: Kwercetyna jest również substancją antybakteryjną o szerokim spektrum działania, która może być stosowana do zapobiegania i leczenia różnych bakteryjnych chorób zakaźnych.Działanie przeciwwirusowe: Kwercetyna może zwalczać różne wirusy, takie jak wirus HIV, wirus przeciw mięsakowi, ludzki wirus opryszczki pospolitej, wirus paragrypy typu 3 (Pf-3) i wirus syncytialny układu oddechowego (RSV).

Schemat blokowy : Kwercetyna 98% Proszek UV

Funkcje:

Przeciwutleniacze.Stosowany głównie w tłuszczach, napojach, zimnych napojach, produktach przetwórstwa mięsnego.
Ma dobre działanie wykrztuśne, przeciwkaszlowe i przeciwastmatyczne.Stosowany jest w leczeniu przewlekłego zapalenia oskrzeli, a także ma działanie lecznicze wspomagające u pacjentów z chorobą wieńcową i nadciśnieniem.
Związek flawonoidowy o działaniu przeciwnowotworowym.Jest inhibitorem mitochondrialnej ATPazy i fosfodiesterazy.Hamuje aktywność kinazy PI3 i nieznacznie hamuje aktywność kinazy PIP.IC50: 3,8 μmKsiążka chemicznaM.Ma działanie antyproliferacyjne na linie komórek nowotworowych, ogranicza wzrost komórek nowotworowych poprzez receptory estrogenowe typu II i blokuje ludzkie komórki T białaczki w późnym stadium G1 cyklu komórkowego.Hamują aktywność syntazy kwasów tłuszczowych.