Naturalny ekstrakt roślinny Sophora Japonica Kwercetyna HPLC95% / UV98%

opis produktu

Naturalny ekstrakt roślinny 98% Ekstrakt z Sophora Japonica Quercetin Sophora Flower Bud

ProduktProszek kwercetyny 

Nr CAS:117-39-5

Angielskie imie: Kwercetyna

Formuła molekularna: C15h10O7

Waga molekularna:302.2357

Wygląd zewnętrzny:Żółty do zielonego żółtego drobnego proszkur

Aktywne składniki: Kwercetyna

Specyfikacja:98%, 99% przez UV

Użyj części: Kwiat /Bub

Rozmiar oczek: 100% przejść 80 oczek

Metoda badania: UV

Wstęp:

Kora roślin Quercus z rodziny Fagus została zmielona na proszek, przemyta gorącą słoną wodą, ekstrahowana rozcieńczonym amoniakiem i zneutralizowana rozcieńczonym kwasem siarkowym.Filtrat gotuje się w celu wytrącenia kryształów.Można go wyekstrahować z cebuli roślinnej Liliaceae (AllChemicalbookiumcepa) za pomocą 95% etanolu;można go również ekstrahować z ekstraktu rutyny (rutyny) i kwercetyny, izokwercytryny, anizyny, hiperozydu, kwercetyny i melantyny itp. Otrzymuje się go przez hydrolizę enzymu rozkładającego rutynę lub kwaśny roztwór wodny.

Metody produkcji:

1. Odzyskiwanie izokwercetyny z bioflawonoidów

2. Sposób otrzymywania pochodnych kwercetyny i izokwercetyny

3. Pochodne kwercetyny i ich zastosowania medyczne

4. Hydroliza enzymatyczna rutyny w celu przygotowania izokwercetyny i kwercetyny

5. Metoda ekstrakcji kwercetyny-7-O-ramnozydu

Schemat blokowy : Kwercetyna 98% Proszek UV

Funkcje:

Przeciwutleniacze.Stosowany głównie w tłuszczach, napojach, zimnych napojach, produktach przetwórstwa mięsnego.
Ma dobre działanie wykrztuśne, przeciwkaszlowe i przeciwastmatyczne.Stosowany jest w leczeniu przewlekłego zapalenia oskrzeli, a także ma działanie lecznicze wspomagające u pacjentów z chorobą wieńcową i nadciśnieniem.
Związek flawonoidowy o działaniu przeciwnowotworowym.Jest inhibitorem mitochondrialnej ATPazy i fosfodiesterazy.Hamuje aktywność kinazy PI3 i nieznacznie hamuje aktywność kinazy PIP.IC50: 3,8 μmKsiążka chemicznaM.Ma działanie antyproliferacyjne na linie komórek nowotworowych, ogranicza wzrost komórek nowotworowych poprzez receptory estrogenowe typu II i blokuje ludzkie komórki T białaczki w późnym stadium G1 cyklu komórkowego.Hamują aktywność syntazy kwasów tłuszczowych.